ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Ima dovoljenje za promet
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat za raztopino za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN01AX99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Virbac
Pristojni organ:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- UP/I-322-05/21-01/75
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023