Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)

Volitatud
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
  • koer
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viaal
  • Turustatakse ainult English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viaal
Ravimvorm:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • kass
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • koer
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01AX99
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Horvaatia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • VIRBAC
Vastutav asutus:
  • MPS
Authorisation number:
  • UP/I-322-05/21-01/75
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Croatian (PDF)
Avaldatud: 21/06/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.