Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)

Autoriseret
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kat
  • Hund
Administrationsvej:

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
  • Kun tilgængelig på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
Lægemiddelform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Kat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX99
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
Ansvarlig myndighed:
  • MPS
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/75
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 21/06/2023
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.