Veterinary Medicines

Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Awtorizzat
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-peritonew

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-peritonew
    • Atlantic salmon
      • Fish meat
        0
        degree day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI10AL02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Awtorità responsabbli:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 07-4936
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 31/01/2022
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 1/03/2023
Niżżel