Veterinary Medicines

Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Atļautas
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Atlantijas lasis
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    90.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    70.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    70.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.10
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Atlantijas lasis
      • Zivju gaļa
        0
        grāddiena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI10AL02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 07-4936
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 31/01/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 1/03/2023
Lejupielādēt