Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Zugelassen
- Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Moritella viscosa, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch90.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch70.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch70.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Atlantic salmon
-
Fish meat0degree day
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10AL02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 07-4936
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 31/01/2022
Packungsbeilage
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2023