Veterinary Medicines

Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Разрешен
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • атлантическа сьомга
Начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение
    • атлантическа сьомга
      • Fish meat
        0
        degree day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10AL02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Отговорен орган:
  • Norwegian Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 07-4936
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 31/01/2022
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 1/03/2023
Свали