Veterinary Medicines

Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Autorisert
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • atlantisk laks
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.10
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • atlantisk laks
      • Fiskekjøtt
        0
        døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AL02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • Preparatet leveres i pose av etyl-vinyl-acetat (EVA). Steril slange er vedlagt. Hver pose og slange er pakket i hard pappkartong

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 07-4936
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 31/01/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 1/03/2023
Nedlasting