Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Εγκεκριμένο
- Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Moritella viscosa, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά90.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά70.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά75.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά70.00/Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Atlantic salmon
-
Fish meat0degree day
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI10AL02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Norwegian
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Lohmann Animal Health GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Norwegian Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 07-4936
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/01/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/03/2023