Veterinary Medicines

Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Autorizat
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Somonul de Atlantic
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Somonul de Atlantic
      • Fish meat
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10AL02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 07-4936
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 31/01/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 1/03/2023
Descarcă