Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Autorisé
- Aeromonas salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
- Moritella viscosa, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Espèces cibles:
-
Saumon atlantique
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais70.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais75.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais75.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais70.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais90.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit0.10millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intrapéritonéale
- Saumon atlantique
-
Chair de poisson0degree day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10AL02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Norwegian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 07-4936
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 31/01/2022
Notice
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Norwegian (PDF)
Publié le: 1/03/2023
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