Veterinary Medicine Information website

Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Heimilað
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Atlantshafslax
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Atlantshafslax
      • Fish meat
        0
        degree day
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI10AL02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 07-4936
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 31/01/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 1/03/2023
Sækja