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Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Autorizado
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Pentium forte plus vet. injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Atlantic salmon
      • Fish meat
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10AL02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 07-4936
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 31/01/2022
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Package Leaflet

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 1/03/2023
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