RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku

Mhux awtorizzat

Doxycycline hyclate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

577.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Trab għal soluzzjoni orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- Chicken
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
    
    Eggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01AA02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Slovakk
Disponibbli biss fi Slovakk
Disponibbli biss fi Slovakk

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Litwan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Dopharma Research B.V.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

22/10/2015

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Dopharma France S.A.S.

Awtorità responsabbli:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numru tal-awtorizzazzjoni:

96/055/15-S

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

12/07/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Slovakk (PDF)

Ippubblikat fuq: 14/01/2022

Niżżel