RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Ikke autorisert
- Doxycycline hyclate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalv
-
gris
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk577.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalv
-
Slakt14dag
-
-
gris
-
Slakt6dag
-
-
kylling
-
Slakt5dag
-
Egg0dagEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/055/15-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 14/01/2022
