RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Neoprávnený
- Doxycycline hyclate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English577.00milligram(s)1.00gram(s)
Lieková forma:
-
Prášok na perorálny roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
- Cattle (calf)
-
Meat and offal14day
-
- Pig
-
Meat and offal6day
-
- Chicken
-
Meat and offal5day
-
Eggs0dayEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01AA02
Stav registrácie:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Polyetylénové/hliníkové/polyetyléntereftalátové vrecko s odmerkou. Veľkosť balenia: 1 kg.
- Polyetylénové/hliníkové/polyetyléntereftalátové vrecko s odmerkou. Veľkosť balenia: 500 g.
- Polyetylénové/hliníkové/polyetyléntereftalátové vrecko. Veľkosť balenia: 100 g.
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Dopharma France
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/055/15-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 14/01/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: