RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Pole volitatud
- Doxycycline hyclate
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (vasikas)
-
siga
-
kana
Manustamisviis:
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Suukaudse lahuse pulber
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
- veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed14day
-
- siga
-
liha ja söödavad koed6day
-
- kana
-
liha ja söödavad koed5day
-
munad0dayEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01AA02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Slovakkia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Dopharma France
Vastutav asutus:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
- 96/055/15-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 14/01/2022
Kui kasulik oli see leht?:
