RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Ej godkänd
- Doxycycline hyclate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Svin
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver till oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal14dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal6dygn
-
-
Tamhöns
-
Meat and offal5dygn
-
Eggs0dygnEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01AA02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dopharma Research B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Dopharma France
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/055/15-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 14/01/2022
