RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Niet gemachtigd
- Doxycycline hyclate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Varken
-
Kip
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English577.00milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor drank
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Kalveren
-
Meat and offal14day
-
- Varken
-
Meat and offal6day
-
- Kip
-
Meat and offal5day
-
Eggs0dayEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA02
Status toelating:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Dopharma France
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/055/15-S
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 14/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: