RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Neregistrováno
- Doxycycline hyclate
Identifikace přípravku
Název léčiva:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot (tele)
-
Prase
-
Kuře
Cesta podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Prášek pro perorální roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Perorální podání
-
Skot (tele)
-
Maso14day
-
-
Prase
-
Maso6day
-
-
Kuře
-
Maso5day
-
Vejce0dayEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01AA02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Surrendered
Registrováno v:
-
Slovensko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Dopharma Research B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Dopharma France
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/055/15-S
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 14/01/2022
