RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Ekki heimilað
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Eggs0dagarEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/055/15-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 14/01/2022
