RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
No autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English577.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Terneros
-
Meat and offal14Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal6Día
-
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Pollos
-
Meat and offal5Día
-
Eggs0DíaEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma France
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/055/15-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 14/01/2022
