RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Non autorisé
- Doxycycline hyclate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RONAXAN 500 mg/g prášok na prípravu perorálneho roztoku
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
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Porc
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Viande et abats6day
-
-
Poulet
-
Viande et abats5day
-
Œufs0dayEggs: as no withdrawal period has been established for eggs, do not use in laying hens whose eggs are intended for human consumption (4 weeks before and during laying).
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma France
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/055/15-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 14/01/2022
