NAFPENZAL T
NAFPENZAL T
Awtorizzat
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
NAFPENZAL T
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
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Cattle (cow)
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Milk48day36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
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Meat and offal14day
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Milk36hour36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
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Sheep (ewe)
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Milk14day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
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Meat and offal28day
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Milk6day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
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Goat (adult female)
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Milk14day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
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Meat and offal28day
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Milk10day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
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Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51RC22
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/5170868 1/1990
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
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French (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/04/2022
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