NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
Ima dovoljenje za promet
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
krava
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina100.00milligram(s)1.00Brizga
-
Na voljo samo v angleščina100.00milligram(s)1.00Brizga
-
Na voljo samo v angleščina300.00milligram(s)1.00Brizga
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
krava
-
Meat and offal14day
-
Milk48day47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
Milk36hour36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours.
-
-
Sheep (ewe)
-
Meat and offal28day
-
Milk14day14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
Milk6day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois.
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offal28day
-
Milk14day14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Milk10day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51RC23
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/5170868 1/1990
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/04/2025
Kako koristna je bila ta stran?: