NAFPENZAL T
NAFPENZAL T
Pooblaščeno
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
NAFPENZAL T
Ciljne živalske vrste:
-
krava
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamarno dajanje
- krava
-
Milk48day36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
Meat and offal14day
-
Milk36hour36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
- Sheep (ewe)
-
Milk14day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
Meat and offal28day
-
Milk6day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
- Goat (adult female)
-
Milk14day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Meat and offal28day
-
Milk10day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QJ51RC22
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
- FR/V/5170868 1/1990
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
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French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
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