NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES

Ima dovoljenje za promet

Nafcillin
Dihydrostreptomycin
Benzylpenicillin procaine monohydrate

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

krava
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Brizga
Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Brizga
Na voljo samo v English

300.00

milligram(s)

/

1.00

Brizga

Farmacevtska oblika:

intramamarna suspenzija

Karenca glede na pot uporabe:

Intramamarno dajanje
- krava
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    48
    
    day
    
    47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours.
- Sheep (ewe)
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
  - Milk
    
    6
    
    day
    
    6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois.
- Goat (adult female)
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
  - Milk
    
    10
    
    day
    
    10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ51RC23

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

2/02/1990

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet International B.V.

Pristojni organ:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

FR/V/5170868 1/1990

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

2/02/2010

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

French (PDF)

Objavljeno na dan: 23/04/2025

Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

French (PDF)

Objavljeno na dan: 23/04/2025

Prenesi