NAFPENZAL T
NAFPENZAL T
Pilnvarots
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Zāļu identifikācija
Informācija par zālēm
Zāļu forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Withdrawal period by route of administration:
-
ievadīšanai tesmenī
- Liellops (govs)
-
Piens48diena36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
Piens36stunda36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
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- Aita
-
Piens14diena6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
Piens6diena6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
- Kaza (pieaugusi kaza)
-
Piens14diena10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
Piens10diena10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ51RC22
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- National Veterinary Medicines Agency
Atļaujas numurs:
- FR/V/5170868 1/1990
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Published on: 4/04/2022
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