NAFPENZAL T
NAFPENZAL T
Authorised
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NAFPENZAL T
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Cattle (cow)
-
Milk48day36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
Meat and offal14day
-
Milk36hour36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
- Sheep (ewe)
-
Milk14day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
Meat and offal28day
-
Milk6day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
- Goat (adult female)
-
Milk14day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Meat and offal28day
-
Milk10day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RC22
Status pozwolenia:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/5170868 1/1990
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
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French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
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