NAFPENZAL T

Autorisiert

Nafcillin
Dihydrostreptomycin
Benzylpenicillin procaine monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

NAFPENZAL T

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kuh
Mutterschaf
Ziege, weiblich

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze
Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze
Verfügbar nur in English

300.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Kuh
  - Milk
    
    48
    
    day
    
    36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
- Mutterschaf
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    6
    
    day
    
    6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
- Ziege, weiblich
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    10
    
    day
    
    10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51RC22

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet

Marketing authorisation date:

2/02/1990

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Zuständige Behörde:

National Veterinary Medicines Agency

Zulassungsnummer:

FR/V/5170868 1/1990

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/02/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Published on: 4/04/2022

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