NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES

Autorisiert

Nafcillin
Dihydrostreptomycin
Benzylpenicillin procaine monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
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Zieltierart(en):

Kuh
Mutterschaf
Ziege, weiblich

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze
Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze
Verfügbar nur in English

300.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Kuh
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Milch
    
    48
    
    Tag
    
    47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours.
- Mutterschaf
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    14
    
    Tag
    
    14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
  - Milch
    
    6
    
    Tag
    
    6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois.
- Ziege, weiblich
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    14
    
    Tag
    
    14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
  - Milch
    
    10
    
    Tag
    
    10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51RC23

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet

Marketing authorisation date:

2/02/1990

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/5170868 1/1990

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/02/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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French (PDF)

Veröffentlicht am: 23/04/2025

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Package Leaflet and Labelling

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