NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
Autorizzato
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Ovino (pecora)
-
Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte48giorno47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
latte36ora36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours.
-
-
Ovino (pecora)
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte14giorno14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
latte6giorno6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois.
-
-
Capra (femmina adulta)
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte14giorno14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
latte10giorno10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5170868 1/1990
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 23/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 23/04/2025
Quanto è stata utile questa pagina?: