NAFPENZAL T
NAFPENZAL T
Autorizado
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
NAFPENZAL T
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramamária
- Cattle (cow)
-
Milk48dia36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
Meat and offal14dia
-
Milk36hora36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
- Sheep (ewe)
-
Milk14dia6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
Meat and offal28dia
-
Milk6dia6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
- Goat (adult female)
-
Milk14dia10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Meat and offal28dia
-
Milk10dia10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51RC22
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
França
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
- FR/V/5170868 1/1990
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
Esta página foi útil para si?: