NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
Autorisé
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NAFPENZAL T POMMADE INTRAMAMMAIRE POUR VACHES BREBIS ET CHEVRES
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Mouton (brebis)
-
Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats14day
-
Lait48day47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
Lait36hour36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours.
-
-
Mouton (brebis)
-
Viande et abats28day
-
Lait14day14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
Lait6day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois.
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats28day
-
Lait14day14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Lait10day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC23
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 sachet de 4 seringues intramammaires de 3 g et de 4 sachets de 1 serviette nettoyante
- Boîte de 100 seringues intramammaires de 3 g
- Boîte de 48 seringues intramammaires de 3 g
- Boîte de 1 sachet de 20 seringues intramammaires de 3 g et de 20 sachets de 1 serviette nettoyante
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5170868 1/1990
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/04/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/04/2025
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