NAFPENZAL T
NAFPENZAL T
Εξουσιοδοτημένο
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NAFPENZAL T
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
- Αγελάδα
-
Γάλα48Ημέρα36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
Meat and offal14Ημέρα
-
Γάλα36Ώρα36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
-
- Προβατίνα
-
Γάλα14Ημέρα6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα6Ημέρα6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
-
- Goat (adult female)
-
Γάλα14Ημέρα10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα10Ημέρα10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ51RC22
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- National Veterinary Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/5170868 1/1990
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γάλλος (PDF)
Published on: 4/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: