Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NAFPENZAL T

Autorizat
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NAFPENZAL T
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
  • Oaie (oaie)
  • Capră (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        48
        day
      • Carne și organe
        14
        day
      • Lapte
        36
        hour
    • Oaie (oaie)
      • Lapte
        14
        day
      • Carne și organe
        28
        day
      • Lapte
        6
        day
    • Capră (femelă adultă)
      • Lapte
        14
        day
      • Carne și organe
        28
        day
      • Lapte
        10
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC22
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/5170868 1/1990
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.