NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Awtorizzat
- Metamizole sodium
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal6dayMeso in organi: Govedo 6 dni
-
Milk3dayMleko: 2 ½ dni (5 molž)
-
-
Pig
-
Meat and offal3dayPrašiči 3 dni
-
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Horse
-
Meat and offal5dayKonji (samo i.v. dajanje) 5 dni
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN02BB02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Slovenia
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Sloven
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vetviva Richter GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vetviva Richter GmbH
Awtorità responsabbli:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- NP/V/0240/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 31/01/2024
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 31/01/2024
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 31/01/2024