NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorisiert
- Metamizole sodium
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien6dayMeso in organi: Govedo 6 dni
-
Milch3dayMleko: 2 ½ dni (5 molž)
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien3dayPrašiči 3 dni
-
- Hund
-
intravenöse Anwendung
- Pferd
-
Fleisch und Innereien5dayKonji (samo i.v. dajanje) 5 dni
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BB02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowenien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Slovenian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0240/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 31/01/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 31/01/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 31/01/2024
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