NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Autoriseret
- Metamizole sodium
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Svin
-
Hund
-
Hest
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal6dayMeso in organi: Govedo 6 dni
-
Milk3dayMleko: 2 ½ dni (5 molž)
-
- Svin
-
Meat and offal3dayPrašiči 3 dni
-
- Hund
-
Intravenøs anvendelse
- Hest
-
Meat and offal5dayKonji (samo i.v. dajanje) 5 dni
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN02BB02
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovenian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
- NP/V/0240/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024
Hvor nyttig var denne side?: