NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Viðurkennt
- Metamizole sodium
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hundur
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur6dagarMeso in organi: Govedo 6 dni
-
Mjólk3dagarMleko: 2 ½ dni (5 molž)
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur3dagarPrašiči 3 dni
-
- Hundur
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
Kjöt og innmatur5dagarKonji (samo i.v. dajanje) 5 dni
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Fáanlegt í:
-
Slóvenía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Slovenian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Richter Pharma AG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0240/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 31/01/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 31/01/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 31/01/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: