Veterinary Medicines

NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje

Valtuutettu
  • Metamizole sodium
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
  • Sika
  • Koira
  • Hevonen
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        3
        day
    • Koira
  • Laskimoon
    • Hevonen
      • Meat and offal
        5
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QN02BB02
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastuullinen viranomainen:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntiluvan numero:
  • NP/V/0240/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 31/01/2024
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 31/01/2024
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 31/01/2024
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.