NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Εξουσιοδοτημένο
- Metamizole sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal6ΗμέραMeso in organi: Govedo 6 dni
-
Milk3ΗμέραMleko: 2 ½ dni (5 molž)
-
- Χοίρος
-
Meat and offal3ΗμέραPrašiči 3 dni
-
- Σκύλος
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
-
Meat and offal5ΗμέραKonji (samo i.v. dajanje) 5 dni
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QN02BB02
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Slovenian
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetviva Richter GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός άδειας:
- NP/V/0240/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/01/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/01/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/01/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: