NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorizzato
- Metamizole sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri6giornoMeso in organi: Govedo 6 dni
-
latte3giornoMleko: 2 ½ dni (5 molž)
-
- Suino
-
carne e visceri3giornoPrašiči 3 dni
-
- Cane
-
Uso endovenoso
- Cavallo
-
carne e visceri5giornoKonji (samo i.v. dajanje) 5 dni
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovenian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0240/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 31/01/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 31/01/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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