Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje

Felhatalmazott
  • Metamizole sodium

Termék azonosítása

Készítmény neve:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        3
        day
    • kutya
  • Intravénás alkalmazás
      • Meat and offal
        5
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN02BB02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetviva Richter GmbH
Felelős hatóság:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
  • NP/V/0240/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 31/01/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 31/01/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 31/01/2024
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.