NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorizado
- Metamizole sodium
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal6DíaMeso in organi: Govedo 6 dni
-
Milk3DíaMleko: 2 ½ dni (5 molž)
-
- Porcino
-
Meat and offal3DíaPrašiči 3 dni
-
- Perros
-
Vía intravenosa
- Caballos
-
Meat and offal5DíaKonji (samo i.v. dajanje) 5 dni
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN02BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovenia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Slovenian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0240/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 31/01/2024
Prospecto
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Publicado el: 31/01/2024
Etiquetado
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Publicado el: 31/01/2024
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