NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Toegelaten
- Metamizole sodium
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NOVASUL 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Hond
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal6dayMeso in organi: Govedo 6 dni
-
Milk3dayMleko: 2 ½ dni (5 molž)
-
-
Varken
-
Meat and offal3dayPrašiči 3 dni
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Paard
-
Meat and offal5dayKonji (samo i.v. dajanje) 5 dni
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN02BB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slovenië
Beschikbaar in:
-
Slovenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Vetviva Richter GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Vetviva Richter GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
- NP/V/0240/001
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 31/01/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 31/01/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 31/01/2024