Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Mhux awtorizzat
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Sustanza attiva:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
-
Trab orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Pig
-
Kidney14day
-
Meat and offal7day
-
- Chicken
-
Meat and offal3day
-
- Cattle
-
Meat21day
-
Kidney21day
-
- Sheep
-
Meat and offal7day
-
Kidney14day
-
- Goat
-
Meat and offal7day
-
Kidney14day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AE01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Surrendered
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Krka d.d. Novo Mesto
Awtorità responsabbli:
- Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- V/NRP/96/0453
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Latvian (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/03/2024
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Latvian (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/03/2024
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Latvian (PDF)
Ippubblikat fuq: 25/03/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: