Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
No autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Porcino
-
Kidney14Día
-
Meat and offal7Día
-
- Pollos
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Meat and offal3Día
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- Bovino
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Meat21Día
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Kidney21Día
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- Ovino
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Meat and offal7Día
-
Kidney14Día
-
- Caprino
-
Meat and offal7Día
-
Kidney14Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Krka d.d. Novo Mesto
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/96/0453
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Prospecto
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Publicado el: 25/03/2024
Etiquetado
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Publicado el: 25/03/2024
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