Veterinary Medicines

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

No autorizado
  • Levamisole hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pollos
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Porcino
      • Kidney
        14
        Día
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Bovino
      • Meat
        21
        Día
      • Kidney
        21
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Kidney
        14
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Kidney
        14
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AE01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/96/0453
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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