Veterinary Medicine Information website

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Неразрешен

Levamisole hydrochloride

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

свиня
пиле
говеда
овца
коза

Начин на приложение:

Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

10.00

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Фармацевтична форма:

Перорален прах

Карентен срок по начин на приложение:

Перорално приложение
- свиня
  - Kidney
    
    14
    
    day
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- пиле
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- говеда
  - Meat
    
    21
    
    day
  - Kidney
    
    21
    
    day
- овца
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Kidney
    
    14
    
    day
- коза
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Kidney
    
    14
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP52AE01

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Surrendered

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Латвийски
Налично само в Латвийски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Дата на разрешение за търговия:

11/07/1996

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Отговорен орган:

Food And Veterinary Service

Номер на разрешението за търговия:

V/NRP/96/0453

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

27/01/2022

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 25/03/2024

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 25/03/2024

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 25/03/2024