Veterinary Medicines

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Huhn
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Niere
        14
        day
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
    • Rind
      • Meat
        21
        day
      • Niere
        21
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
      • Niere
        14
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
      • Niere
        14
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/96/0453
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/03/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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