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Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Nicht autorisiert

Levamisole hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Huhn
Rind
Schaf
Ziege

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Schwein
  - Niere
    
    14
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Rind
  - Meat
    
    21
    
    Tag
  - Niere
    
    21
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Niere
    
    14
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Niere
    
    14
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Lettland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in lettisch
Verfügbar nur in lettisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

11/07/1996

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

V/NRP/96/0453

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/01/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/03/2024

Packungsbeilage

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Etikettierung

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