Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Ej godkänd
- Levamisole hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Tamhöns
-
Nöt
-
Får
-
Get
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/gram(s)100.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Oralt pulver
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Svin
-
Kidney14dygn
-
Meat and offal7dygn
-
-
Tamhöns
-
Meat and offal3dygn
-
-
Nöt
-
Meat21dygn
-
Kidney21dygn
-
-
Får
-
Meat and offal7dygn
-
Kidney14dygn
-
-
Get
-
Meat and offal7dygn
-
Kidney14dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AE01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Lettland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- V/NRP/96/0453
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 25/03/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 25/03/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 25/03/2024
