Veterinary Medicines

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Non autorisé
  • Levamisole hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Poulet
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Rein
        14
        day
      • Viande et abats
        7
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        3
        day
    • Bovins
      • Chair et peau
        21
        day
      • Rein
        21
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
      • Rein
        14
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        7
        day
      • Rein
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/96/0453
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 25/03/2024
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