Veterinary Medicines

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Não autorizado
  • Levamisole hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Pig
      • Kidney
        14
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Cattle
      • Meat
        21
        dia
      • Kidney
        21
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Kidney
        14
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Kidney
        14
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AE01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/96/0453
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 25/03/2024
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Folheto informativo

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Rotulagem

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