Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Não autorizado
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Identificação do produto
Nome do medicamento:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Substância ativa:
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Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Pig
-
Kidney14dia
-
Meat and offal7dia
-
- Chicken
-
Meat and offal3dia
-
- Cattle
-
Meat21dia
-
Kidney21dia
-
- Sheep
-
Meat and offal7dia
-
Kidney14dia
-
- Goat
-
Meat and offal7dia
-
Kidney14dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP52AE01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Letónia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Krka d.d. Novo Mesto
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/96/0453
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Latvian (PDF)
Publicado em: 25/03/2024
Folheto informativo
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Publicado em: 25/03/2024
Rotulagem
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Publicado em: 25/03/2024
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