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Veterinary Medicines

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Não autorizado
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Substância ativa:
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Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Pig
      • Kidney
        14
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Cattle
      • Meat
        21
        dia
      • Kidney
        21
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Kidney
        14
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Kidney
        14
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AE01
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/96/0453
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Latvian (PDF)
Publicado em: 25/03/2024

Folheto informativo

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Latvian (PDF)
Publicado em: 25/03/2024

Rotulagem

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Publicado em: 25/03/2024
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